[article] 
inLes Chemins de la Mémoire > 21501 Science (05/03/2014) . - p.2

Titre :	Dépistage prénatal, génération tests ADN
Type de document :	texte imprimé
Auteurs :	Sandrine Cabut, Auteur
Editeur :	Le Monde Editions
Année de publication :	2014
Article en page(s) :	p.2
Langues :	Français
Catégories :	1505 biologie:génétique:aberration chromosomique 1505 biologie:génétique:information génétique
Mots-clés :	dépistage sanitaire
Résumé :	Point sur le possible élargissement de l'utilisation des tests ADN, employés pour détecter la trisomie 21 chez les femmes enceintes à haut risque, à l'ensemble des femmes enceintes : intérêt de ces tests non invasifs pour confirmer ou non une anomalie chromosomique, fiabilité estimée, coût, limites de la généralisation de ces tests, perspectives. Encadré : arrêt possible des amniocentèses au profit d'autres modalités de dépistage de la trisomie 21.
Nature du document :	documentaire
Genre :	Article de périodique

[article] Dépistage prénatal, génération tests ADN [texte imprimé] / Sandrine Cabut, Auteur . - [S.l.] : Le Monde Editions, 2014 . - p.2.
Langues : Français
in Les Chemins de la Mémoire > 21501 Science (05/03/2014) . - p.2

Catégories :	1505 biologie:génétique:aberration chromosomique 1505 biologie:génétique:information génétique
Mots-clés :	dépistage sanitaire
Résumé :	Point sur le possible élargissement de l'utilisation des tests ADN, employés pour détecter la trisomie 21 chez les femmes enceintes à haut risque, à l'ensemble des femmes enceintes : intérêt de ces tests non invasifs pour confirmer ou non une anomalie chromosomique, fiabilité estimée, coût, limites de la généralisation de ces tests, perspectives. Encadré : arrêt possible des amniocentèses au profit d'autres modalités de dépistage de la trisomie 21.
Nature du document :	documentaire
Genre :	Article de périodique